Konieczność zmiany i rozszerzenia naszych działań. Wypożyczalnia samochodów !?!

Szanowni Państwo, drodzy chorzy, osoby bliskie oraz przyjaciele chorych na szpiczaka, w związku z utratą jakichkolwiek środków wspierających nasze działania ze strony koncernów farmaceutycznych, które w znaczącym i decydującym stopniu wspierały nas do wiosny 2020 roku, do początku pandemii COVID-19, zmuszeni jesteśmy podjąć współpracę z innymi dziedzinami życia i działalności, aby móc prowadzić dalej nasze stowarzyszenie i powrócić do naszych głównych działań, głównie edukacji, informacji oraz wsparcia naszych pacjentów.


 



 

Szanowni Państwo,
powyżej z lewj strony, oraz w zakładce ”Aktualności” nowe ważne informacje.

Bardzo prosimy zapoznać się z nimi i zwrócić uwagę na nowe zakładki:
"Toruńskie Centrum Leczenia Szpiczaka i Amyloidozy",

"Wypożyczalnia samochodów", 

"Jak żyć i ... "

Otwórz też poniższy link, dowiesz się ciekawych rzeczy:

https://www.youtube.com/watch?v=I1njFVeNtl8

 _____________________________________________________________________________________________________

 

Serdecznie witamy na stronie


Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Szpiczaka

Szanowni Państwo, drodzy pacjenci, 

Przepraszamy za brak wielu informacji, głównie medycznych ale mamy przekonanie, że poradzą sobie Państwo z dotarciem do nich. Strona nasza jest głównie stroną tylko do kontaktu i przekazywania najważniejszych informacji, zwłaszcza o wszelkich spotkaniach dla pacjentów organizowanych przez Stowarzyszenie. W przypadku jakichkolwiek pytań proszę dzwonić pod numer + 48 604 401 402. Postaram się odpowiedzieć na wszelkie pytania od Państwa, ale na tematy nie związane z leczeniem konkretnego przypadku. Nikt z nas (prowadzących Stowarzyszenie), nie jest specjalistą w dziedzinie hematologii, ani lekarzem i nawet nie wolno nam udzielać jakichkolwiek porad, przy często bardzo dużym i wieloletnim doświadczeniu w walce ze szpiczakiem. Na wszelkie inne tematy związane z chorobą chętnie, oczywiście w miarę możliwości, porozmawiam(y) i odpowiem(y) na pytania.

Pamiętajcie Państwo, że najbardziej odpowiednią osobą, z którą należy rozmawiać o swoim przypadku jest tylko i wyłącznie Wasz lekarz prowadzący lub inny lekarz praktykujący w dziedzinie hematologii (ewentualnie lekarz z innej dziedziny medycyny, w przypadku powikłań i skutków ubocznych), który ma dostęp do Waszych badań, wyników, oraz wszelkich i wszystkich dokumentów medycznych dotyczących Waszego przypadku. 

Nie wolno Wam sugerować się i podejmować własnych działań na podstawie informacji i porad zamieszczanych w internecie. Owszem jest wiele stron, które profesjonalnie traktują o naszej chorobie (miedzy innymi strona Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka prowadzonej przez prof. n. med. Artura Jurczyszyna www.szpiczak.org i tę stronę polecam), ale jako pacjenci naprawdę nie możecie wiedzieć, co jest dla Was lepsze, bo to jest zależne od stanu Waszego przypadku oraz od wskazań medycznych decydujących o zastosowaniu takiej, czy innej metody leczenia. Szczególnie przestrzegam przed wszelkimi niekonwencjonalnymi metodami terapeutycznymi, czy "znachorami", ponieważ w dominującej liczbie przypadków kończy się to po prostu bardzo źle. Owszem zdaję sobie sprawę, że są metody i osoby, które czasami dobrze reagują na jakąś niekonwencjonalną nowość, ale z reguły nie jest to długotrwały proces. Proszę pamiętać, że jeżeli jakiekolwiek "niekonwencjonalne specyfiki" są wyjatkowo skuteczne w tej, czy innej dziedzinie medycyny, to koncerny farmaceutyczne nie odpuszczają sobie możliwości zarobienia bardzo dużych pieniędzy po ewentualnej rejestracji danego leku. Tym samym, na rynku poza oficjalnym, trudno o wyjątkowo skuteczne leczenie. Najczęściej jest tak, że jest to drenowanie naszych kieszeni, bo te wyjątkowe, skuteczne specyfiki są dosyć drogie, chociaż nie tak bardzo drogie, żeby były dostępne dla naszej kieszeni i nie zniechęcały do zakupu. Zapewniam Państawa, że przez prawie 23 lat leczenia spotkałem się z nieskończoną ilością propozycji zastosowania różnych "cudownych" leków, jednak często po krótkiej rozmowie z takim oferentem okazywało się, że tak naprawdę on nie wie jak "to" leczy, jak "to" działa, ale prawdopodobnie leczy i działa. Muszę dodać, że znałem wiele osób, które zdecydowały się na korzystanie z tych "cudownych" terapii, z naciskie na "znałem".

Pamiętajcie też, że choroba "siedzi" w głowie i to z głową najbardziej trzeba sobie radzić, a wtedy leczenie raka będzie przebiegało znacznie łatwiej i skuteczniej.

Życzę wszystkim dużo zdrowia.

Pozdrawiam,

Roman Sadżuga.


Co to jest szpiczak mnogi ?

  

Szpiczak, znany także pod nazwą szpiczak mnogi lub szpiczak plazmocytowy, jest rodzajem nowotworu szpiku kostnego pochodzącym z komórek plazmatycznych, które normalnie znajdują się w szpiku kostnym. Komórki plazmatyczne tworzą część Twojego systemu odpornościowego.

Zdrowe komórki plazmatyczne produkują przeciwciała (zwane także immunoglobulinami), aby pomóc w walce z infekcją. W razie zachorowania na szpiczaka nieprawidłowe komórki plazmatyczne uwalniają tylko jeden typ przeciwciał – nie spełniające żadnych użytecznych funkcji paraproteiny. Często bezpośredni pomiar paraproteiny pozwala na zdiagnozowanie i monitorowanie szpiczaka.

Więcej o szpiczaku przeczytasz w zakładce "Szpiczak mnogi".

 
Strona główna :: O nas :: Aktualności :: Kontakt :: Forum :: Artneo